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老人本周刚做完手术。目前医生对于肿瘤也持以防万一的态度，能切全切，存在“过度手术”情形。
良性和恶性的本质区别就是能否转移。若以后M的癌症疫苗普及了。极大防止转移的概率。或能从根本上治疗癌症，即恶性肿瘤经过个性化疫苗质量，不再转移，视同为了良性。
美国的生物制药确实具有创新性。科技服务人类。期待更好的医疗治愈科技的发展。
良性和恶性的本质区别就是能否转移。若以后M的癌症疫苗普及了。极大防止转移的概率。或能从根本上治疗癌症，即恶性肿瘤经过个性化疫苗质量，不再转移，视同为了良性。
美国的生物制药确实具有创新性。科技服务人类。期待更好的医疗治愈科技的发展。
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截至2026年8月，Moderna/默沙东的 intismeran（mRNA-4157）在国内没有开临床试验、也没获批，国内患者只能看国产在研mRNA癌症疫苗的临床试验招募。下面按“医院—癌种—阶段—入排要点—联系方式”整理一版当前（2026年）国内正在招的清单。
一、上海瑞金医院（上海交通大学医学院附属瑞金医院）——国内最集中
瑞金是目前国产个体化mRNA新抗原疫苗管线最多的中心，多条I期在招：
消化道实体瘤（胃癌/肠癌/胰腺等）个体化新抗原疫苗 deepGeneAI-001 + PD-1（信迪利木）
登记：NCT07067385，I期，单中心
人群：晚期胃肠肿瘤标准治疗失败，或术后R0/R1切除需辅助；要求可重复取样做测序、预测新抗原≥10个
联系：李浩医生 15000660260 / lh11001@rjh.com.cn
胰腺癌术后辅助 XP-004 + PD-1（沈柏用团队，ASCO 2026已发数据）
I期，根治术后不耐受化疗者优先，近10个月零复发早期数据
联系：王新景 18817821319 / newvista89@163.com
KRAS G12V 单靶点 XP-001-V2（CTR20252578，I期）
晚期结直肠癌（MSS、二线后）、非小细胞肺癌（一线后），须组织确认KRAS G12V突变+HLA匹配
上海瑞金等多中心，24个月内组织样本
复发难治B-NHL XP-006（NCT07334574，I期）
复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤，ECOG 0-2，需突变+HL-A分型匹配
联系：赵维莉 64370045 / zwl_trial@163.com
晚期内分泌肿瘤 mRNA-0523-L001（NCT06141369）
肾上腺皮质癌、甲状腺髓样癌、胰神经内分泌瘤等，标准失败或无标准方案
联系：叶蕾 15201909962 / lei_yelei@163.com
二、四川大学华西医院——泛癌+肝癌
AI设计泛癌新抗原 PAN-NeoVax 瘤内注射（NCT07560943，I期）
晚期/转移实体瘤、二线后无标准方案，头颈鳞癌和黑色素瘤优先；ECOG 0-1，年龄18-70
地点：华西医院单中心
PD-1 mRNA LNP 疫苗 晚期原发性肝癌（NCT07053072，I/II期）
一线/二线标准失败肝细胞癌，ECOG 0-1，年龄≤70
三、浙江大学医学院附属第二医院——脑胶质瘤
多靶点mRNA疫苗 复发/进展高级别胶质瘤（NCT07306299，I期）
WHO III-IV级胶质瘤，须含 BRAF V600E / EGFR VIII / H3K27M / IDH1 R132H 等标志之一，放疗+替莫唑胺后进展，年龄≥16
四、中山大学肿瘤防治中心——自复制mRNA瘤内注射
JCXH-211 自复制mRNA 注射液 I期（瘤内注射）
晚期恶性实体瘤（头颈、肝、黑色、三阴乳、食道等），须有适合瘤内注射病灶，标准治疗失败
广深/南宁/郑州/南昌多中心，2026年10月截止入组
五、通用入排红线（几乎所有mRNA肿瘤疫苗都卡这几条）
年龄通常 18-70/75，ECOG 0-1（少数淋巴瘤放宽到2）
重要脏器功能达标（中性粒≥1.5×10⁹、血小板≥80×10⁹、肝肾功能上限2.5倍内）
不接受现役自身免疫病活动期、器官移植后免疫抑制、妊娠、HIV活动期、另一在研药4周内
个体化新抗原疫苗额外要求：有肿瘤组织可测序（通常24个月内）、预测新抗原数达标、HLA分型匹配；单靶点疫苗（如KRAS G12V）必须突变阳性。
截至2026年8月，Moderna/默沙东的 intismeran（mRNA-4157）在国内没有开临床试验、也没获批，国内患者只能看国产在研mRNA癌症疫苗的临床试验招募。下面按“医院—癌种—阶段—入排要点—联系方式”整理一版当前（2026年）国内正在招的清单。
一、上海瑞金医院（上海交通大学医学院附属瑞金医院）——国内最集中
瑞金是目前国产个体化mRNA新抗原疫苗管线最多的中心，多条I期在招：
消化道实体瘤（胃癌/肠癌/胰腺等）个体化新抗原疫苗 deepGeneAI-001 + PD-1（信迪利木）
登记：NCT07067385，I期，单中心
人群：晚期胃肠肿瘤标准治疗失败，或术后R0/R1切除需辅助；要求可重复取样做测序、预测新抗原≥10个
联系：李浩医生 15000660260 / lh11001@rjh.com.cn
胰腺癌术后辅助 XP-004 + PD-1（沈柏用团队，ASCO 2026已发数据）
I期，根治术后不耐受化疗者优先，近10个月零复发早期数据
联系：王新景 18817821319 / newvista89@163.com
KRAS G12V 单靶点 XP-001-V2（CTR20252578，I期）
晚期结直肠癌（MSS、二线后）、非小细胞肺癌（一线后），须组织确认KRAS G12V突变+HLA匹配
上海瑞金等多中心，24个月内组织样本
复发难治B-NHL XP-006（NCT07334574，I期）
复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤，ECOG 0-2，需突变+HL-A分型匹配
联系：赵维莉 64370045 / zwl_trial@163.com
晚期内分泌肿瘤 mRNA-0523-L001（NCT06141369）
肾上腺皮质癌、甲状腺髓样癌、胰神经内分泌瘤等，标准失败或无标准方案
联系：叶蕾 15201909962 / lei_yelei@163.com
二、四川大学华西医院——泛癌+肝癌
AI设计泛癌新抗原 PAN-NeoVax 瘤内注射（NCT07560943，I期）
晚期/转移实体瘤、二线后无标准方案，头颈鳞癌和黑色素瘤优先；ECOG 0-1，年龄18-70
地点：华西医院单中心
PD-1 mRNA LNP 疫苗 晚期原发性肝癌（NCT07053072，I/II期）
一线/二线标准失败肝细胞癌，ECOG 0-1，年龄≤70
三、浙江大学医学院附属第二医院——脑胶质瘤
多靶点mRNA疫苗 复发/进展高级别胶质瘤（NCT07306299，I期）
WHO III-IV级胶质瘤，须含 BRAF V600E / EGFR VIII / H3K27M / IDH1 R132H 等标志之一，放疗+替莫唑胺后进展，年龄≥16
四、中山大学肿瘤防治中心——自复制mRNA瘤内注射
JCXH-211 自复制mRNA 注射液 I期（瘤内注射）
晚期恶性实体瘤（头颈、肝、黑色、三阴乳、食道等），须有适合瘤内注射病灶，标准治疗失败
广深/南宁/郑州/南昌多中心，2026年10月截止入组
五、通用入排红线（几乎所有mRNA肿瘤疫苗都卡这几条）
年龄通常 18-70/75，ECOG 0-1（少数淋巴瘤放宽到2）
重要脏器功能达标（中性粒≥1.5×10⁹、血小板≥80×10⁹、肝肾功能上限2.5倍内）
不接受现役自身免疫病活动期、器官移植后免疫抑制、妊娠、HIV活动期、另一在研药4周内
个体化新抗原疫苗额外要求：有肿瘤组织可测序（通常24个月内）、预测新抗原数达标、HLA分型匹配；单靶点疫苗（如KRAS G12V）必须突变阳性。
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赞同来自: shix123123
@问道之心
这个对个人身体是有要求的，本身是用身体免疫细胞定向攻击癌细胞。绝大多数实体瘤（如黑色素瘤、肺癌、结直肠癌等）的中位发病年龄都在 65~70 岁左右。如果 70 岁以上无法使用，这类药物将失去最主要的靶向人群，商业与临床研发将毫无意义。显然高龄患者依然能从免疫疗法中显著获益。
也就是说，身体老化的，大概过了70岁就用不了了。
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赞同来自: hehe24 、shix123123
@athus
其实并不是疫苗，而是用疫苗作运送靶向药定点打击癌细胞的新疗法mRNA 并不是药载体，脂质纳米颗粒（LNP）才是递送载体；mRNA 交付的不是靶向药，而是遗传指令（用于表达肿瘤抗原以诱导免疫应答）。这类产品本质上属于治疗性肿瘤疫苗（Therapeutic Cancer Vaccine），而非药物运送系统。
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mRNA的工艺如下：1、 测患者肿瘤基因，筛选新抗原（V940单剂最多编码34个），构建质粒DNA模板； 2、体外转录（IVT）：T7 RNA聚合酶催化，合成mRNA； 3、加帽+纯化：给mRNA戴上"帽子"（5'端帽结构），去掉杂质； 4、 LNP包封：脂质纳米颗粒包裹，灌装出厂。
京公网安备 11010802031449号